जेनेरिक सोरायसिस फोमसाठी ग्लेनमार्कला USFDA कडून तात्पुरती मंजुरी मिळाली आहे

[ad_1]

Glenmark Pharmaceuticals Inc, USA (Glenmark) ला US Food & Drug Administration (USFDA) ने दिलेली तात्पुरती मान्यता कॅल्सीपोट्रीन आणि 0.005 टक्के/0.064 टक्के ताकदीच्या बेटामेथासोन डिप्रोपियोनेट फोमसाठी आहे, असे कंपनीने एका निवेदनात म्हटले आहे.

पीटीआय

०९ मे २०२२ / 10:21 AM IST

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्सने सोमवारी सांगितले की, त्यांच्या यूएस-आधारित हाताने सोरायसिसच्या उपचारासाठी वापरल्या जाणार्‍या सामान्य कॅल्सीपोट्रिन आणि बीटामेथासोन डिप्रोपियोनेट फोमसाठी यूएस आरोग्य नियामकाकडून तात्पुरती मान्यता प्राप्त केली आहे.

Glenmark Pharmaceuticals Inc, USA (Glenmark) ला US Food & Drug Administration (USFDA) ने दिलेली तात्पुरती मान्यता कॅल्सीपोट्रीन आणि 0.005 टक्के/0.064 टक्के ताकदीच्या बेटामेथासोन डिप्रोपियोनेट फोमसाठी आहे, असे कंपनीने एका निवेदनात म्हटले आहे.

हे लिओ फार्मा एएसच्या एन्स्टिलर फोमचे जेनेरिक समतुल्य आहे, असेही त्यात म्हटले आहे. मार्च 2022 ला संपलेल्या 12 महिन्यांच्या IQVIATM विक्री डेटाचा हवाला देऊन, कंपनीने सांगितले की, Enstilar फोम, 0.005 टक्के/0.064 टक्के ने अंदाजे USD 115.2 दशलक्ष वार्षिक विक्री गाठली.

ग्लेनमार्कने सांगितले की त्यांच्या सध्याच्या पोर्टफोलिओमध्ये यूएस मार्केटप्लेसमध्ये वितरणासाठी अधिकृत 174 उत्पादनांचा समावेश आहे आणि 48 संक्षिप्त नवीन औषध अनुप्रयोग (ANDAs) USFDA कडे मंजुरीसाठी प्रलंबित आहेत.

तुमचे 2022-23 चे मनी कॅलेंडर येथे डाउनलोड करा आणि तुमच्या तारखा तुमच्या मनीबॉक्स, गुंतवणूक, करांसह ठेवा

Share on:

Leave a Comment